Verhaal van een patiënt: Eerste stappen met de Caisse Nationale de Santé (12)

U bent hier: Blog / Verhaal van een patiënt: Eerste...
Verhaal van een patiënt: Eerste stappen met de Caisse Nationale de Santé (12)

Verhaal van een patiënt: Eerste stappen met de Caisse Nationale de Santé (12)

Auteur Meopin - 19 april 2018
weergaven

Helaas is ontdekt dat ik Tarlov-cysten door mijn ruggengraat heb, en dit aan beide kanten – wat nog zeldzamer is.

De D10-hoogte-cyste was de oorzaak van het grootste probleem in jaren.

Het leven gaat langzaam uit tijdens het leven met een zeldzame ziekte. Regelt ook de langzame dood van het medeleven van de familieleden.

We praten veel over mensenrechten, maar we vergeten mensen met zeldzame ziekten.

Bij een zeldzame pathologie worden patiënten verschillende keren gestraft:

1 – Vele jaren voordat een diagnose wordt gesteld

2 – Al deze pijnen brengen uiteindelijk een arbeidsongeschiktheid teweeg.

3- En dan zijn we veroordeeld om de kosten van 39.900 euro (zonder de kosten van de vlucht) voor zijn operatie te verhogen. Gelukkig reist de arts naar Cyprus omdat dezelfde operatie in Dallas (VS) +/- 100.000 euro zou hebben gekost.

4- Dan een schok – vergoeding van het CNS: 5.641 euro. Deze beslissing is in strijd met het beginsel van gelijke behandeling.

Ik stel mezelf de vraag op basis van welk criterium of op welke vergelijkbare operatie het CNS het bedrag van deze terugbetaling heeft vastgesteld.

De bekwaamheid van de dokter is niet te vergelijken met een andere operatie omdat er geen is. Tot op de dag van vandaag is zijn techniek uniek.

Daarnaast moet ik twee keer teruggaan als ik niet in een rolstoel wil belanden.

Door mij gecontacteerd, adviseerde de CNS-bemiddelaar mij om naar een vereniging zonder winstoogmerk te gaan; in het geval van gebrek aan geld, hoef ik alleen maar naar de rechtbanken voor sociale zekerheid te gaan. Een andere CNS-agent vertelde me dat ik er nog steeds blij mee zou kunnen zijn dat ik het zelf heb betaald.

Sinds wanneer speelt de erfenis van een patiënt een rol in zijn pathologie? Geneest alleen het attribuut van de rijken? Kunnen patiënten met zeldzame ziekten niet het recht hebben om te leven, om verzorgd te worden en om de hele tijd te worden ondersteund?

Volgend artikel “Een zeldzame ziekte of niet zeldzaam – blijft altijd een ZIEKTE”

Over de auteur
Meopin

Meopin

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *