Het verhaal van een patiënt: een zeldzame of zeldzame ziekte – blijft altijd een ZIEKTE (13)

U bent hier: Blog / Het verhaal van een patiënt:...
Het verhaal van een patiënt: een zeldzame of zeldzame ziekte – blijft altijd een ZIEKTE (13)

Het verhaal van een patiënt: een zeldzame of zeldzame ziekte – blijft altijd een ZIEKTE (13)

Auteur Meopin - 24 april 2018
weergaven

Ik vraag me af of patiënten met een zeldzame ziekte op de drempel van armoede terecht moeten komen, omdat ze veroordeeld zijn om voor hun ziekte te betalen met hun middelen.

Deze discriminatie schendt een van de fundamentele natuurlijke rechten van patiënten als burgers zoals weerspiegeld in de Verklaring van de Rechten van de Mens: het recht op gezondheid dat onvervreemdbaar is.

Ik vraag inclusie voor mij en alle andere patiënten met een zeldzame ziekte en niet voor uitsluiting als mensen geclassificeerd in de 2e klas.

Wie kan het recht nemen om te oordelen dat een patiënt met een zeldzame ziekte wordt betaald of niet, of slechts met een minimaal percentage?

Een zeldzame of niet-zeldzame ziekte – blijft altijd een ZIEKTE

Waar is het legaliteitsbeginsel voor alle patiënten?

Helaas is de Tarlov-cyste een verlammende chronische pathologie, dus ik vraag me af waarom geen arts van de Medische Raad me heeft gevraagd om de ins en outs van een ziekte die ze niet kennen, te analyseren. Dit is een ethische fout.

Het belangrijkste is om mensen met een zeldzame ziekte te helpen om uit de vicieuze cirkel te komen.

Aangezien de politiek zich inzet voor menselijke gelijkheid, benadruk ik de noodzaak om op deze onaanvaardbare situatie te reageren.

We kiezen zijn ziekte niet, maar helaas, om mijn toekomst in een rolstoel te vermijden, moet ik een tweede keer geopereerd worden, dit keer betreft het de cysten naar het heiligbeen.

Een van de laatste nieuwtjes in de radio, de staat besteedt nog meer geld aan drugsgebruikers (2 structuren en meer met de steun van het ministerie van Volksgezondheid) en dit voor mensen die zelf voor hun ongeluk hebben gekozen .

Ik vraag me af waarom mensen met zeldzame ziekten zijn uitgesloten van dergelijke hulp en zichzelf moeten financieren.

(Volgend artikel “Waar is de ethiek van de ziektekostenverzekering voor mijn specifieke geval?”)

 

Over de auteur
Meopin

Meopin

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *